Camila halva született három évvel ezelőtt egy orvosi műhiba következtében és csak hosszú küzdelem árán élesztették újra – de a szívműködés, a vegetatív funkciók mellett más nem történt és azóta sem történik. Immár három éve.
Édesanyja azóta hosszú utat tett meg: most az egyike azoknak, akik Argentínában a méltóságteljes halál jogáért küzdenek: hagyják elmenni – kéri. S itt már nem csak Camiláról van szó – mondja. Már három különböző orvosbizottság állapította meg, hogy a folyamat, ami a kislány testében zajlik, visszafordíthatatlan. Ezt követően az édesanyja kérte: kapcsolják ki a gépeket. Ezt azonban tiltja a törvény, így Camila létezik.
Selva, a kislány édesanyja most a törvény megváltoztatását kéri és ha ez sikerülne, ebben az esetben – mint mondja – lenne értelme a kislány rövid életének: sokan kerülnek hasonló helyzetbe, hogy egy egész társadalom nézi kínlódásukat, és senki sem segíthet. A sajtó nyilvánossága előtt a szülők elmesélték a gyerek történetét és a hatás nem maradt el. Néhány hónappal később az eset a szenátus elé került: a meghallgatáson mintegy húsz szakértő mondta el a véleményét, és a méltóságteljes halál mellett foglaltak állást.
Novemberben a képviselőházban 142 szenátor a tervezet mellett volt, hatan ellenezték. A törvénytervezet lehetőséget ad az élet meghosszabbítására szolgáló orvosi ellátás megtagadására és május 9-én a szenátorok elé kerül. Sokan remélik, hogy az elbírálás kedvező lesz – ezzel Camila rövid élete igazi értelmet kap, harca sikerrel ér véget – mondja az édesanyja. (clarin)